The right answer is A.
Meiosis is an important process in many organisms:
In angiosperms, plants with flowers, meiosis occurs for the production of cells of pollen grains (gametes, haploid cells).
In animals, meiosis is important because it is the mechanism of gametogenesis that produces eggs (oogenesis) and sperm (spermatogenesis).
In the fungi, meiosis produces spores, which by mitosis will give a haploid generation.
Nonselective catheter placement
This can also be placed only into the aorta from any approach. Catheter placed into the arterial vessel and not manipulated to another arterial site. This also refers to the catheter that remains in the accessed vessel or that has made it into the aorta. In contrast to the selective catheter placement which is placed into a branch off the aorta or access the vessel. Each vessel arise from the aorta represents different vascularities.
Answer: External segments are called metameres and internally, septa, or dividing walls, are located between the segments.
Explanation: I think it is
Hello there.
Question: <span>During the ________ stage, the placenta is expelled from the uterus.
Answer: It is the placental stage.
Hope This Helps You!
Good Luck Studying ^-^</span>
Answer:
1. Verdadero
2. Falso
3. Falso
4. Falso
5. Verdadero
Explanation:
Los seres humanos, como así también la mayoría de los mamíferos, poseen dos cromosomas sexuales: un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras poseen 2 cromosomas X (un cromosoma X es heredado de la madre y el otro cromosoma X es heredado del padre); mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el cromosoma X es heredado de la madre, mientras que el cromosoma Y es heredado del padre). La hemofilia es una enfermedad recesiva monogénica ligada al cromosoma X, la cual está caracterizada por cuadros hemorrágicos causados por el déficit parcial y/o total de factores de coagulación. Los hombres expresan el fenotipo recesivo con mayor frecuencia que las mujeres para aquellos genes que se encuentran en el cromosoma X y poseen un mecanismo de herencia recesivo, esto debido a que los hombres sólo poseen una copia del alelo ligado al X (lo que hace que el alelo recesivo se exprese con mayor frecuencia en el fenotipo). De este modo, los hombres manifiestan hemofilia con mayor frecuencia que las mujeres porque en mujeres el gen recesivo necesita la presencia de dos copias del alelo defectuoso recesivo para que se exprese en el fenotipo hemofílico (es decir, las mujeres heterocigotas son portadoras de un alelo defectuoso pero no expresan la condición en el fenotipo), mientras que en los hombres la presencia de un sólo alelo defectuoso localizado en su único cromosoma X es suficiente para la expresión del fenotipo recesivo. En hombres, los genes ligados al cromosoma X son siempre heredados de la madre (los hombres heredan del padre el cromosoma Y). Finalmente, la herencia de caracteres ligados al cromosoma Y es muy rara porque los genes localizados en la región diferencial del cromosoma Y son escasos y estos genes solamente pueden ser trasmitidos de padres a hijos varones (ya que se encuentran en el cromosoma Y).
