You know that there is a difference between plant cells and animals cells. The plant cells have a cytoplasm while the animal cells do not. Therefore the answer must be C.
Answer:
Maltose is a disaccharide sugar made up of two units of glucose.
In cyclic structure, the glucose exists in two anomeric forms; alpha and beta.
These glucose units can either joined by α (1→4) glycosidic bond or by β (1→4) glycosidic bond.
Thus, the maltose exists in two anomeric form alpha and beta.
Answer:
The strands of mRNA move through the ribosome from A site to the P site and exist at E site. The molecules of tRNA bind to the molecules of mRNA at the A site before moving P site where amino acids are attached to the end of the growing peptide chain.
Explanation:
Answer:
According to the pyramid of energy, the energy content is maximum in autotrophs or producers. Autotrophs are the plants which prepare their food by photosynthesis. They are the primary producers and primary source of food energy. The flow of energy is unidirectional from producer to consumer level.
Explanation:
Answer:
1. Verdadero
2. Falso
3. Falso
4. Falso
5. Verdadero
Explanation:
Los seres humanos, como así también la mayoría de los mamíferos, poseen dos cromosomas sexuales: un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras poseen 2 cromosomas X (un cromosoma X es heredado de la madre y el otro cromosoma X es heredado del padre); mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el cromosoma X es heredado de la madre, mientras que el cromosoma Y es heredado del padre). La hemofilia es una enfermedad recesiva monogénica ligada al cromosoma X, la cual está caracterizada por cuadros hemorrágicos causados por el déficit parcial y/o total de factores de coagulación. Los hombres expresan el fenotipo recesivo con mayor frecuencia que las mujeres para aquellos genes que se encuentran en el cromosoma X y poseen un mecanismo de herencia recesivo, esto debido a que los hombres sólo poseen una copia del alelo ligado al X (lo que hace que el alelo recesivo se exprese con mayor frecuencia en el fenotipo). De este modo, los hombres manifiestan hemofilia con mayor frecuencia que las mujeres porque en mujeres el gen recesivo necesita la presencia de dos copias del alelo defectuoso recesivo para que se exprese en el fenotipo hemofílico (es decir, las mujeres heterocigotas son portadoras de un alelo defectuoso pero no expresan la condición en el fenotipo), mientras que en los hombres la presencia de un sólo alelo defectuoso localizado en su único cromosoma X es suficiente para la expresión del fenotipo recesivo. En hombres, los genes ligados al cromosoma X son siempre heredados de la madre (los hombres heredan del padre el cromosoma Y). Finalmente, la herencia de caracteres ligados al cromosoma Y es muy rara porque los genes localizados en la región diferencial del cromosoma Y son escasos y estos genes solamente pueden ser trasmitidos de padres a hijos varones (ya que se encuentran en el cromosoma Y).
