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o-na [289]
3 years ago
7

Appositional growth ends in

Biology
2 answers:
Yuliya22 [10]3 years ago
5 0
The answer to your question is

early adulthood

adell [148]3 years ago
3 0
The answer would be (C) i believe. 
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Describe how adaptation relates natural selection?
Arturiano [62]

Answer:

PLEASE MARK AS BRAINLIEST!!

Explanation:

In evolutionary theory, adaptation is the biological mechanism by which organisms adjust to new environments or to changes in their current environment. ... The idea of natural selection is that traits that can be passed down allow organisms to adapt to the environment better than other organisms of the same species.

4 0
3 years ago
Read 2 more answers
Most people have observed it "rain" in the produce department of grocery stores, where water sprays green leafy
spin [16.1K]

Answer:

B is the answer

Explanation:

I just took the test

5 0
3 years ago
How many<br> dependent<br> variables do you<br> want in an<br> experiment?
IrinaK [193]

Answer:

you only want 1

Explanation:

hope this helps

7 0
3 years ago
Read 2 more answers
What would happen if the cell went through mitosis but not cytokinesis
xz_007 [3.2K]
The cell would have 2 nuclei but the cytoplasm wouldn't be able to split.
6 0
3 years ago
Conteste los siguientes enunciados, registrando (F) si es falso y (V) si es verdadero. 1. ( ) Una mujer portadora de hemofilia,
Ksenya-84 [330]

Answer:

1. Verdadero

2. Falso

3. Falso  

4. Falso

5. Verdadero

Explanation:

Los seres humanos, como así también la mayoría de los mamíferos, poseen dos cromosomas sexuales: un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras poseen 2 cromosomas X (un cromosoma X es heredado de la madre y el otro cromosoma X es heredado del padre); mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el cromosoma X es heredado de la madre, mientras que el cromosoma Y es heredado del padre). La hemofilia es una enfermedad recesiva monogénica ligada al cromosoma X, la cual está caracterizada por cuadros hemorrágicos causados por el déficit parcial y/o total de factores de coagulación. Los hombres expresan el fenotipo recesivo con mayor frecuencia que las mujeres para aquellos genes que se encuentran en el cromosoma X y poseen un mecanismo de herencia recesivo, esto debido a que los hombres sólo poseen una copia del alelo ligado al X (lo que hace que el alelo recesivo se exprese con mayor frecuencia en el fenotipo). De este modo, los hombres manifiestan hemofilia con mayor frecuencia que las mujeres porque en mujeres el gen recesivo necesita la presencia de dos copias del alelo defectuoso recesivo para que se exprese en el fenotipo hemofílico (es decir, las mujeres heterocigotas son portadoras de un alelo defectuoso pero no expresan la condición en el fenotipo), mientras que en los hombres la presencia de un sólo alelo defectuoso localizado en su único cromosoma X es suficiente para la expresión del fenotipo recesivo. En hombres, los genes ligados al cromosoma X son siempre heredados de la madre (los hombres heredan del padre el cromosoma Y). Finalmente, la herencia de caracteres ligados al cromosoma Y es muy rara porque los genes localizados en la región diferencial del cromosoma Y son escasos y estos genes solamente pueden ser trasmitidos de padres a hijos varones (ya que se encuentran en el cromosoma Y).

6 0
3 years ago
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