A I think sorry if I’m wrong
Answer:
1. Verdadero
2. Falso
3. Falso
4. Falso
5. Verdadero
Explanation:
Los seres humanos, como así también la mayoría de los mamíferos, poseen dos cromosomas sexuales: un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras poseen 2 cromosomas X (un cromosoma X es heredado de la madre y el otro cromosoma X es heredado del padre); mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el cromosoma X es heredado de la madre, mientras que el cromosoma Y es heredado del padre). La hemofilia es una enfermedad recesiva monogénica ligada al cromosoma X, la cual está caracterizada por cuadros hemorrágicos causados por el déficit parcial y/o total de factores de coagulación. Los hombres expresan el fenotipo recesivo con mayor frecuencia que las mujeres para aquellos genes que se encuentran en el cromosoma X y poseen un mecanismo de herencia recesivo, esto debido a que los hombres sólo poseen una copia del alelo ligado al X (lo que hace que el alelo recesivo se exprese con mayor frecuencia en el fenotipo). De este modo, los hombres manifiestan hemofilia con mayor frecuencia que las mujeres porque en mujeres el gen recesivo necesita la presencia de dos copias del alelo defectuoso recesivo para que se exprese en el fenotipo hemofílico (es decir, las mujeres heterocigotas son portadoras de un alelo defectuoso pero no expresan la condición en el fenotipo), mientras que en los hombres la presencia de un sólo alelo defectuoso localizado en su único cromosoma X es suficiente para la expresión del fenotipo recesivo. En hombres, los genes ligados al cromosoma X son siempre heredados de la madre (los hombres heredan del padre el cromosoma Y). Finalmente, la herencia de caracteres ligados al cromosoma Y es muy rara porque los genes localizados en la región diferencial del cromosoma Y son escasos y estos genes solamente pueden ser trasmitidos de padres a hijos varones (ya que se encuentran en el cromosoma Y).
Qué significa tener energía? Bueno, piensa en cómo te sientes cuando despiertas por la mañana.
Genetic information from DNA to RNA is called transcription which involves the enzyme RNA polymerase. The DNA is read from 3' to 5' in direction and produces an mRNA (messenger RNA) which contains the genetic data from the DNA. This mRNA strand is further processed in the nucleus (capping and adding a poly-A tail) before being transported to the cytoplasm.
The information contained in mRNA is used to make a polypeptide chain is called translation. This involves the use of ribosomes in the cytoplasm which attach themselves to the mRNA strand then using tRNA (transfer RNA) to add amino acids to the elongating polypeptide depending on the codon in the mRNA.
<span>Teleromes provide a protective cap on the ends of linear chromosomes and are atypical to most prokaryotes, which are circular chromosomes. Teleromes also function as the gatekeepers to prevent topoisomerase enzymes from sliding out of the dna double-helix.</span>
