It is a method in the textile industry where two sets of threads are interwoven at the right-angles to form a cloth
<u>Explanation:</u>
<u>1.100% cotton:</u>
- open weave.
- easily distorted with water and washing.
- stretches in one direction only.
<u>2. 100% wool:</u>
- very strong.
- dense and compact.
- different faces.
- diagonal design.
- soft and pliable.
<u>3. 100% Nylon Rope:</u>
- Not durable.
- Tends to snag
- The shiny surface.
- high light reflectance.
- light fiction with other garments.
<u>4. 100% Spandex Nylon:</u>
- Not durable.
- Tends to snag and break during wear.
- light fiction with other garments.
<u>5. 100% cotton blend</u>
- easily distorted with water and washing.
<span>What is the chemical reaction that occurs when hydrogen peroxide is broken down by the enzyme catalase</span>
Answer:
homologous
Explanation:
<em>Since the front legs of a cat and the arms of a human share a bone structure that suggests a common lineage, these structures are said to be homologous.</em>
Homologous organs are organs that share some similarities in different organisms but whose function differ in these organisms.
The organs are structurally similar but functionally different. Homologous organs represent one of the evidences scientists use to support evolution.
The front legs of cats and the arms of humans are functionally different, even though their structure is based on the same five digit plan.
Answer:
1. Verdadero
2. Falso
3. Falso
4. Falso
5. Verdadero
Explanation:
Los seres humanos, como así también la mayoría de los mamíferos, poseen dos cromosomas sexuales: un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras poseen 2 cromosomas X (un cromosoma X es heredado de la madre y el otro cromosoma X es heredado del padre); mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el cromosoma X es heredado de la madre, mientras que el cromosoma Y es heredado del padre). La hemofilia es una enfermedad recesiva monogénica ligada al cromosoma X, la cual está caracterizada por cuadros hemorrágicos causados por el déficit parcial y/o total de factores de coagulación. Los hombres expresan el fenotipo recesivo con mayor frecuencia que las mujeres para aquellos genes que se encuentran en el cromosoma X y poseen un mecanismo de herencia recesivo, esto debido a que los hombres sólo poseen una copia del alelo ligado al X (lo que hace que el alelo recesivo se exprese con mayor frecuencia en el fenotipo). De este modo, los hombres manifiestan hemofilia con mayor frecuencia que las mujeres porque en mujeres el gen recesivo necesita la presencia de dos copias del alelo defectuoso recesivo para que se exprese en el fenotipo hemofílico (es decir, las mujeres heterocigotas son portadoras de un alelo defectuoso pero no expresan la condición en el fenotipo), mientras que en los hombres la presencia de un sólo alelo defectuoso localizado en su único cromosoma X es suficiente para la expresión del fenotipo recesivo. En hombres, los genes ligados al cromosoma X son siempre heredados de la madre (los hombres heredan del padre el cromosoma Y). Finalmente, la herencia de caracteres ligados al cromosoma Y es muy rara porque los genes localizados en la región diferencial del cromosoma Y son escasos y estos genes solamente pueden ser trasmitidos de padres a hijos varones (ya que se encuentran en el cromosoma Y).