I believe the answer to your question is <span>Glial cells</span>
Answer:
(Cystoplasm) and (Ribosomes) are common in most living cells
Explanation:
Mutations are spontaneous and occur at random however there are some mutagenic agents which increase the chance of this happening such as radiation exposure. If it is a point shift mutation then only a few bases on the dna sequence are changed so only changes a few of the amino acids in that chain (such as inversion of a base). If its a frame shift then the base sequence is altered so much so that every amino acid from after that changes (such as deletion of a base) which can create things such as cri-du-chat syndrome which results from a piece of chromosome 5 is missing. Hope this helps:)
Answer:
is b b/se the reason is ATP
Answer:
1s2 2s2 2p4
Explicación:
1s2 2s2 2p4 es la configuración electrónica de la molécula de agua. En el agua, hay 10 electrones, dos de hidrógeno y ocho de oxígeno. La subcapa 2s contiene un máximo de 2 electrones, mientras que la capa 2p puede acomodar seis electrones. El átomo de hidrógeno pertenece al primer grupo y el átomo de oxígeno pertenece al sexto grupo de la tabla periódica. En la estructura de Lewis, un átomo de oxígeno está unido a dos átomos de hidrógeno en un ángulo de 104,45 grados. Existe un enlace covalente presente entre el hidrógeno y el átomo de oxígeno en el que ambos se vuelven estables. El oxígeno necesita dos electrones, por lo que forma enlaces con dos átomos de hidrógeno que tienen un electrón cada uno.
