Addition or deletion of nucleotides in any number besides 3 results in a "frame-shift mutation."
This is because every 3 nucleotides of DNA/mRNA exons codes for a single amino acid in the synthesis of a protein. This triplet codon theory means that if 3 nucleotides are added or deleted then an amino acid will be added or lost, but subsequent codons and amino acids will still be read correctly.
However, if any number of nucleotides other than 3 are added or removed, then the codons following the mutation will be out of "sync," in terms of the reading order.
Hence it is called a frame-shift mutation because it shift the reading frame when translating nucleic acids into proteins. Frame shifts will lead to the wrong amino acids being adding in the wrong order for the rest of the code after the mutation.
I believe the answer is PREZYGOTIC isolating mechanisms
Answer:
hjftjir?urififukfjf
Explanation:
Genel bilgi toplama sistemi yani GBT, ülkemizde, İçişleri Bakanlığı'na bağlı olarak “Adli Sicil Yönetmeliği” ile uygulanan bir veri toplama uygulamasıdır. ... Sistem, mahkeme kararı ya da hakkında adli karar olmadan değiştirilmesi mümkün olmayan verileri içermektedirGenel bilgi toplama sistemi yani GBT, ülkemizde, İçişleri Bakanlığı'na bağlı olarak “Adli Sicil Yönetmeliği” ile uygulanan bir veri toplama uygulamasıdır. ... Sistem, mahkeme kararı ya da hakkında adli karar olmadan değiştirilmesi mümkün olmayan verileri içermektedirGenel bilgi toplama sistemi yani GBT, ülkemizde, İçişleri Bakanlığı'na bağlı olarak “Adli Sicil Yönetmeliği” ile uygulanan bir veri toplama uygulamasıdır. ... Sistem, mahkeme kararı ya da hakkında adli karar olmadan değiştirilmesi mümkün olmayan verileri içermektedir
An element have the same number of protons as electrons.
Therefore: if an element x (Lawrencium) has 103 protons, it has 103 electrons.
In biology, a mutation is the permanent alteration of the nucleotide sequence of the genome of an organism, virus, or extrachromosomal DNA or other genetic elements. Mutations result from errors during DNA replication or other types of damage to DNA, which then may undergo error-prone repair, or cause an error during other forms of repair, or else may cause an error during replication. Mutations may also result from insertion or deletion of segments of DNA due to mobile genetic elements. Mutations may or may not produce discernible changes in the observable characteristics of an organism.
