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Drupady [299]
3 years ago
15

Can you please help with this question?

Biology
1 answer:
Orlov [11]3 years ago
8 0

Answer:

Mutations increase genetic variation and the potential for individuals to differ

Explanation:

Mutations can result in an organism having a new allele. When that organism produces offspring their offspring are most likely to inherit the allele created from the mutation which could potentially lead to genetic variation.

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Conteste los siguientes enunciados, registrando (F) si es falso y (V) si es verdadero. 1. ( ) Una mujer portadora de hemofilia,
Ksenya-84 [330]

Answer:

1. Verdadero

2. Falso

3. Falso  

4. Falso

5. Verdadero

Explanation:

Los seres humanos, como así también la mayoría de los mamíferos, poseen dos cromosomas sexuales: un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras poseen 2 cromosomas X (un cromosoma X es heredado de la madre y el otro cromosoma X es heredado del padre); mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el cromosoma X es heredado de la madre, mientras que el cromosoma Y es heredado del padre). La hemofilia es una enfermedad recesiva monogénica ligada al cromosoma X, la cual está caracterizada por cuadros hemorrágicos causados por el déficit parcial y/o total de factores de coagulación. Los hombres expresan el fenotipo recesivo con mayor frecuencia que las mujeres para aquellos genes que se encuentran en el cromosoma X y poseen un mecanismo de herencia recesivo, esto debido a que los hombres sólo poseen una copia del alelo ligado al X (lo que hace que el alelo recesivo se exprese con mayor frecuencia en el fenotipo). De este modo, los hombres manifiestan hemofilia con mayor frecuencia que las mujeres porque en mujeres el gen recesivo necesita la presencia de dos copias del alelo defectuoso recesivo para que se exprese en el fenotipo hemofílico (es decir, las mujeres heterocigotas son portadoras de un alelo defectuoso pero no expresan la condición en el fenotipo), mientras que en los hombres la presencia de un sólo alelo defectuoso localizado en su único cromosoma X es suficiente para la expresión del fenotipo recesivo. En hombres, los genes ligados al cromosoma X son siempre heredados de la madre (los hombres heredan del padre el cromosoma Y). Finalmente, la herencia de caracteres ligados al cromosoma Y es muy rara porque los genes localizados en la región diferencial del cromosoma Y son escasos y estos genes solamente pueden ser trasmitidos de padres a hijos varones (ya que se encuentran en el cromosoma Y).

6 0
3 years ago
The table shows a few messenger RNA codons.
Nonamiya [84]
Number B is the correct number
5 0
3 years ago
Which of the following organelles is part of the endomembrane system? A) Ribosomes B) Golgi apparatus C) Mitochondria D) Centrio
mel-nik [20]
The answer is B)

The Golgi apparatus is located in the cells. It is an extra combination of organelle similar to the ER. This was named following Camillo Golgi.
(Notice that his last name is Golgi)


7 0
3 years ago
Read 2 more answers
PLEASE HELP ME SOLVE THIS I BEG, BE KIND AND THE UNIVERSE WILL REWARD YOU, THE FILE IS BELLOW
Harman [31]
I can’t see it.........
5 0
2 years ago
Read 2 more answers
Which of the following is always single stranded?<br> dsRNA<br> DNA and RNA<br> DNA<br> mRNA
andreev551 [17]
MRNA is always single stranded
7 0
3 years ago
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