The term used to describe a harmless organism resembling a harmful one is batesian mimicry. Cryptic coloration or camouflage makes prey difficult to spot, while aposematic coloration is a type of coloration exhibited by animals with effective chemical defenses. Mullerian mimicry is a type of mimicry in which two or more unedible species resemble each other.
<span>Good Morning!
The breathing process occurs as follows: Inhalation increases the volume of the lungs, which reduces internal pressure and causes air to enter. Then the exhalation makes the opposite process. Gaseous exchanges occur in the lung alveoli and are responsible for eliminating the gases we do not need and preparing the oxygen to be spread throughout the body.
Hugs!</span>
Answer:
A baby is made
Explanation:
The sperm cell (from the man) and the egg cell (from the woman) combined, makes Zygote, the Zygote converts into the Embryo, and the Embryo converts into the Baby.
Hope this helped!
Have a supercalifragilisticexpialidocious day!
Answer:
1. Verdadero
2. Falso
3. Falso
4. Falso
5. Verdadero
Explanation:
Los seres humanos, como así también la mayoría de los mamíferos, poseen dos cromosomas sexuales: un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras poseen 2 cromosomas X (un cromosoma X es heredado de la madre y el otro cromosoma X es heredado del padre); mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el cromosoma X es heredado de la madre, mientras que el cromosoma Y es heredado del padre). La hemofilia es una enfermedad recesiva monogénica ligada al cromosoma X, la cual está caracterizada por cuadros hemorrágicos causados por el déficit parcial y/o total de factores de coagulación. Los hombres expresan el fenotipo recesivo con mayor frecuencia que las mujeres para aquellos genes que se encuentran en el cromosoma X y poseen un mecanismo de herencia recesivo, esto debido a que los hombres sólo poseen una copia del alelo ligado al X (lo que hace que el alelo recesivo se exprese con mayor frecuencia en el fenotipo). De este modo, los hombres manifiestan hemofilia con mayor frecuencia que las mujeres porque en mujeres el gen recesivo necesita la presencia de dos copias del alelo defectuoso recesivo para que se exprese en el fenotipo hemofílico (es decir, las mujeres heterocigotas son portadoras de un alelo defectuoso pero no expresan la condición en el fenotipo), mientras que en los hombres la presencia de un sólo alelo defectuoso localizado en su único cromosoma X es suficiente para la expresión del fenotipo recesivo. En hombres, los genes ligados al cromosoma X son siempre heredados de la madre (los hombres heredan del padre el cromosoma Y). Finalmente, la herencia de caracteres ligados al cromosoma Y es muy rara porque los genes localizados en la región diferencial del cromosoma Y son escasos y estos genes solamente pueden ser trasmitidos de padres a hijos varones (ya que se encuentran en el cromosoma Y).
