Answer:
T
A
C
C
C
G
A
T
G
A
T
C
Explanation:
Each base is paired as follows in DNA:
A paired with T
T paired with A
C paired with G
G paired with C
The letters refer to the primary nucleic acid bases: adenine, cytosine, guanine, and thymine.
b) mRNA strand:
A
U
G
G
G
C
U
A
C
U
A
G
c) Amino Acid Table below! Remember to start from the 5' end of mRNA (toward the 3' end) at a 'start codon'. So read through until you find a group of 3 that make up a start codon, then end with a 'stop codon'. I have to go take a final exam, but you got this!!!
Answer:
Cardiac output = 20 L/min
Explanation:
The cardiac output of a person refers to the volume of blood the heart pumps in a minute. The normal range for cardiac output is about 4 to 8 L/min. However, this can vary depending on the metabolic needs of the individual at any instant of time, for example, it is higher when exercising than when resting.
Cardiac output is calculated from the product of the stroke volume in liters/min and the heart rate in beats/min
Cardiac output = stroke volume * heart rate
For the individual who is running; stroke volume = 100 mL/beat or 0.1 L/beat
heart rate = 200 beats/min
Cardiac output =0.1 L/beat * 200 beats/min
Cardiac output = 20 L/min
The mother has the alleles A and M, given that her blood type is A MM. Since the child has blood type AB MN, then the child has the alleles A, B, M, N. However, the alleles B and N, cannot have come from his/her mother and must have come from the father. Therefore, we are looking for a father with the alleles B and N. Based on this conclusion, the child's father is either Tom (with blood type AB MN) or Bill (with blood type B MN).
Answer:
El síndrome de Down es el resultado de un niño nacido con un cromosoma adicional agregado al número esperado de cromosomas (generalmente destinado a ser 46).
El síndrome de Angelman se produce cuando un niño nace con una mutación en el 15º cromosoma heredado de los padres.
Explanation:
En el síndrome de Down, se agrega un cromosoma adicional al complemento de cromosomas que un niño debe heredar de sus padres. Se supone que un niño tiene un complemento de 46 cromosomas (23 cada uno) de ambos padres. Una vez que hay un aumento en este número, se establece el síndrome de down. Es una condición cromosómica común. Puede manifestarse como una trisomía, causada por la no disyunción durante la división celular, lo que resulta en 3 copias del cromosoma 21 en lugar de 2 copias, mosaicismo, donde una mezcla de células se clasifican en 2 grupos que contienen un complemento completo de 46 cromosomas y el otro un el cromosoma adicional lo hace 47 y la translocación ocurre cuando un cromosoma 21 adicional o parte del 21 se une al cromosoma 14. Los niños generalmente tienen cabezas y orejas pequeñas, cuellos cortos, caras planas, etc.
En el síndrome de Angelman, el cerebro se ve afectado en gran medida, debido al efecto de la mutación en el sistema nervioso. La pérdida de la función en el 15º cromosoma es responsable del síndrome de Angelman, que resulta en la incapacidad del niño para hablar, mantener el equilibrio, moverse, un desarrollo deficiente tanto física como intelectualmente.
If an atom is unstable it can become stable by the gain or loss of electrons.
