I think it's B: DNA replication
Answer:
How Mutations Can Lead to Human Evolution?
Explanation:
A mutation is the random change in the nucleotide sequence or in the DNA organization (genotype) of a living being, [1] that produces a variation in its characteristics and that is not necessarily transmitted to the offspring. It occurs spontaneously and suddenly or due to the action of mutagens. This change will be present in a small proportion of the population (variant) or the organism (mutation). The genetic unit capable of mutating is the gene, the unit of hereditary information that is part of DNA.
In multicellular beings, mutations can only be inherited when they affect reproductive cells. A consequence of mutations can be, for example, a genetic disease. However, although they may seem harmful in the short term, mutations are essential to our long-term existence. Without mutation there would be no change, and without change life could not evolve.
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Answer:
El síndrome de Down es el resultado de un niño nacido con un cromosoma adicional agregado al número esperado de cromosomas (generalmente destinado a ser 46).
El síndrome de Angelman se produce cuando un niño nace con una mutación en el 15º cromosoma heredado de los padres.
Explanation:
En el síndrome de Down, se agrega un cromosoma adicional al complemento de cromosomas que un niño debe heredar de sus padres. Se supone que un niño tiene un complemento de 46 cromosomas (23 cada uno) de ambos padres. Una vez que hay un aumento en este número, se establece el síndrome de down. Es una condición cromosómica común. Puede manifestarse como una trisomía, causada por la no disyunción durante la división celular, lo que resulta en 3 copias del cromosoma 21 en lugar de 2 copias, mosaicismo, donde una mezcla de células se clasifican en 2 grupos que contienen un complemento completo de 46 cromosomas y el otro un el cromosoma adicional lo hace 47 y la translocación ocurre cuando un cromosoma 21 adicional o parte del 21 se une al cromosoma 14. Los niños generalmente tienen cabezas y orejas pequeñas, cuellos cortos, caras planas, etc.
En el síndrome de Angelman, el cerebro se ve afectado en gran medida, debido al efecto de la mutación en el sistema nervioso. La pérdida de la función en el 15º cromosoma es responsable del síndrome de Angelman, que resulta en la incapacidad del niño para hablar, mantener el equilibrio, moverse, un desarrollo deficiente tanto física como intelectualmente.
Cell, and gas are for sure made up of atoms so it’s either heat or a solid
