Answer:
What
Explanation:
Please explain this better, I understand it but im not sure how anyone would do it
Hello there,
Your correct answer would be "<span>Increased surface area, Increased output".
I researched this up for you. I wanted to provide and good and fair answer.
Hope this help's.
~Jurgen</span>
Answer:
Primers should be:
3 'ACGTATGTCGCTTAGT 5'
5 'ACGTTCCAGTCAATGA 3'
Explanation:
DNA replication occurs with the need for the presence of primers that are a small sequence of nitrogenous bases that will allow the initiation of replication.
Primers are extremely important in PCR and are represented as small pieces of single-stranded DNA that specify the region of DNA that should be replicated during PCR. These primers attach to the single strand of DNA by pairing the nitrogenous bases allowing the DNA polymerase to recognize where replication begins.
Regarding the question above, the primers should be:
3 'ACGTATGTCGCTTAGT 5'
5 'ACGTTCCAGTCAATGA 3'
The crayfish have its nerve cord on the ventral side rather than on the dorsal side. The ventral side is under the Crayfishes' exoskeleton, as opposed to the dorsal side where the exoskeleton is . If it is attacked it will be from the dorsal side and the nerve cord would be snapped easier. The function of the nerve cord is that if it gets attacked by a predator they will go for the top and it will still be able to move.
Answer:
1. Verdadero
2. Falso
3. Falso
4. Falso
5. Verdadero
Explanation:
Los seres humanos, como así también la mayoría de los mamíferos, poseen dos cromosomas sexuales: un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras poseen 2 cromosomas X (un cromosoma X es heredado de la madre y el otro cromosoma X es heredado del padre); mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el cromosoma X es heredado de la madre, mientras que el cromosoma Y es heredado del padre). La hemofilia es una enfermedad recesiva monogénica ligada al cromosoma X, la cual está caracterizada por cuadros hemorrágicos causados por el déficit parcial y/o total de factores de coagulación. Los hombres expresan el fenotipo recesivo con mayor frecuencia que las mujeres para aquellos genes que se encuentran en el cromosoma X y poseen un mecanismo de herencia recesivo, esto debido a que los hombres sólo poseen una copia del alelo ligado al X (lo que hace que el alelo recesivo se exprese con mayor frecuencia en el fenotipo). De este modo, los hombres manifiestan hemofilia con mayor frecuencia que las mujeres porque en mujeres el gen recesivo necesita la presencia de dos copias del alelo defectuoso recesivo para que se exprese en el fenotipo hemofílico (es decir, las mujeres heterocigotas son portadoras de un alelo defectuoso pero no expresan la condición en el fenotipo), mientras que en los hombres la presencia de un sólo alelo defectuoso localizado en su único cromosoma X es suficiente para la expresión del fenotipo recesivo. En hombres, los genes ligados al cromosoma X son siempre heredados de la madre (los hombres heredan del padre el cromosoma Y). Finalmente, la herencia de caracteres ligados al cromosoma Y es muy rara porque los genes localizados en la región diferencial del cromosoma Y son escasos y estos genes solamente pueden ser trasmitidos de padres a hijos varones (ya que se encuentran en el cromosoma Y).
