<span>Hay cuatro números cuánticos: n, ℓ, m, y s. Cada uno es un factor particular en una ecuación que describe una propiedad del electrón. En este nivel introductorio, las ecuaciones no son necesarias. El valor de cada número cuántico se asigna a cada electrón en un átomo mediante un proceso de "construcción". Niels Bohr llamó a este proceso el principio de "Aufbau": aufbau significa "construir".
N es SIEMPRE el punto de partida para construir una serie de números cuánticos. Cada número cuántico se asigna entonces de acuerdo a un conjunto de reglas, cada una de las cuales tomó años de estudio para finalmente determinar. Las reglas NO son sólo las viejas arbitrarias; Se han determinado a partir de un estudio de la naturaleza. Recuerde las reglas:
(1) n = 1, 2, 3, y así sucesivamente.
(2) ℓ = 0, 1, 2,. . . , N - 1
(3) m empieza en negativo ℓ, pasa por números enteros a cero y luego pasa a ℓ positivo.
(4) después de haber determinado los n, ℓ y m, asignar el valor +1/2 a un electrón, luego asignar -1/2 al siguiente electrón, utilizando los mismos valores n, ℓ ym.
Además, tenga en cuenta que usamos sólo un valor n, ℓ, m, y s para hacer un conjunto de cuatro números cuánticos para cada electrón. Es el conjunto que identifica de forma única cada electrón.
Último punto: la última columna de cada tabla se denomina "Nombre Orbital". Al leer este tutorial, es posible que aún no sepa lo que es un orbital. Eso está bien, pero por favor entienda el concepto llamado "orbital" es importante. Aquí está una descripción simple real que ignora muchos detalles: cada orbital es una región del espacio alrededor del núcleo que contiene un MÁXIMO de dos electrones. Darse cuenta de que es más complejo que eso, pero la descripción anterior es lo suficientemente bueno por ahora. </span>
Answer:
Monomer liquid and polymer powder nail enhancement are lucrative service
Answer:
None of these
Explanation:
Friedel–Craft reaction is a reaction involves the attachment of substituents to the benzene ring.
Mechanism of the reaction of methylbenzene with 1-chlorodecane in the presence of ether and aluminum chloride :
Step -1 : Generation of stable carbocation.
Aluminium chloride acts as Lewis acid which removes the chloride ion from the alkyl halide forming carbocation. The primary carbocation thus formed gets rearranged to secondary primary carbocation which is more stable due to hyperconjugation.
Step-2: Attack of the ring to the carbocation
The pi electrons of the ring behave as a nucleophile and attacks the carbocation. Since, the group attached on the benzene is methyl (+R effect) , the attack is from the ortho and the para positions. Para product is more stable due to less steric hinderance.
The product formed is shown in mechanism does not mention in any of the options.
So, None of these is the answer