Rods and cones are similar in that they both release glutamate as the primary neurotransmitter. During signalling the rod and cone photoreceptors signal their absorption of photons via a decrease in the release of the neurotransmitter glutamate to bipolar cells at its axon terminal. Every rod and cone photoreceptor release the same neurotransmitter, glutamate.
A dominant trait can be shown both when an organism is homozygous dominant AND heterozygous. Two different genotypes give the same visible result so a testcross is needed to be able to accurately say if the organism is homozygous dominant or heterozygous
Answer/Explanation:
(1) a mutation in the coding region, resulting in an inactive protein
To check to see if there is a mutation, you could extract the DNA from the cancer cells and then perform PCR to amplify the gene of interest. You could then perform sanger sequencing and compare the sequence to the normal gene to see if a mutation is present. To test the effect of the mutation, you would want to see if an active protein has been formed.
To see if a normal sized protein has been formed, you could perform a western blot, comparing the protein band to the WT protein band. If the protein is absent or much smaller, it is likely not a functional protein.
(2) epigenetic silencing at the promoter of the gene, resulting in reduced transcription.
To check for changes in the epigenetic landscape of the promoter, you could perform chromatin immunoprecipitation by extracting the chromatin from the tumour cells and using antibodies for different chromatin marks to see what has changed between the normal cells and the tumor cells. E.g. H3K9me3, H3K27me3. You would perform a pull down with the antibody of interest and then PCR for your promoter to specifically look at changes at that gene compared to normal cells. To test DNA methylation, you could perform bisulfite sequencing.
To see how transcription is affected, you could extract RNA from the tumor and normal cells, and compare the levels of RNA between the two samples by qRT-PCR
A : a car driving down a hill
La manipulación genética representa todas aquellas técnicas que permiten modificar de forma directa los genes en el interior de las células de los organismos vivos. Estas modificaciones pueden ser a través de la inserción, la eliminación o la alteración de uno o más genes específicos. Todas las instrucciones que hacen que un organismo sea lo que es están codificadas en los genes, es decir que estos fragmentos de ADN son los que le indican a cada parte de las células y a cada célula en el cuerpo de un organismo multicelular o unicelular, qué debe hacer, cuándo y cómo. La manipulación genética es uno de los procesos científicos biotecnológicos más empleados hoy en día, ya que incluye todas las herramientas necesarias para modificar las características físicas de prácticamente cualquier ser vivo o, mejor dicho, de todo lo que tenga información genética en su interior (ADN o ARN).
Hoy en día la manipulación genética es uno de los temas más discutidos por la sociedad científica, pues existen herramientas biotecnológicas capaces de manipular de manera fácil y efectiva casi cualquier gen que se desee en un organismo Entre los organismos que se pueden “manipular genéticamente” se incluye al ser humano, y es allí donde surgen la mayoría de los debates, ya que a pesar de que la manipulación genética puede ayudar a curar un gran número de enfermedades hereditarias, también puede utilizarse para crear armas biológicas sumamente peligrosas.
