Explanation:
in the circumstances in which the attempts do not contravene the ethical and judicial laws.
The correct answer is c. 3 ' hydroxyl of deoxyribose.
<span>
During the DNA synthesis via PCR, polymerization occurs in 5’-3’ direction. This means that enzyme DNA polymerase which synthesizes a new DNA strand is complementary to the DNA template strand (3’-<span>5’ direction). 5’ phosphate group of the free nucleotides which are added is attached to the 3'-hydroxyl group at the end of the elongating DNA strand.</span></span>
The correct answer is microglia.
<span>Microglia is glial cells found in the central nervous system with the protective role. Because they are the resident macrophage cells, they act as the first and main form of active immune defense. Microglia is constantly cleaning the CNS for plaques, damaged or unnecessary neurons, and infectious agents, like viruses or other microorganisms.</span>
Answer:
its day 14 and 15 . relative formation concernatural c
Explanation:
how do I know?
I just know
u know !!
Answer:
1. Verdadero
2. Falso
3. Falso
4. Falso
5. Verdadero
Explanation:
Los seres humanos, como así también la mayoría de los mamíferos, poseen dos cromosomas sexuales: un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras poseen 2 cromosomas X (un cromosoma X es heredado de la madre y el otro cromosoma X es heredado del padre); mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el cromosoma X es heredado de la madre, mientras que el cromosoma Y es heredado del padre). La hemofilia es una enfermedad recesiva monogénica ligada al cromosoma X, la cual está caracterizada por cuadros hemorrágicos causados por el déficit parcial y/o total de factores de coagulación. Los hombres expresan el fenotipo recesivo con mayor frecuencia que las mujeres para aquellos genes que se encuentran en el cromosoma X y poseen un mecanismo de herencia recesivo, esto debido a que los hombres sólo poseen una copia del alelo ligado al X (lo que hace que el alelo recesivo se exprese con mayor frecuencia en el fenotipo). De este modo, los hombres manifiestan hemofilia con mayor frecuencia que las mujeres porque en mujeres el gen recesivo necesita la presencia de dos copias del alelo defectuoso recesivo para que se exprese en el fenotipo hemofílico (es decir, las mujeres heterocigotas son portadoras de un alelo defectuoso pero no expresan la condición en el fenotipo), mientras que en los hombres la presencia de un sólo alelo defectuoso localizado en su único cromosoma X es suficiente para la expresión del fenotipo recesivo. En hombres, los genes ligados al cromosoma X son siempre heredados de la madre (los hombres heredan del padre el cromosoma Y). Finalmente, la herencia de caracteres ligados al cromosoma Y es muy rara porque los genes localizados en la región diferencial del cromosoma Y son escasos y estos genes solamente pueden ser trasmitidos de padres a hijos varones (ya que se encuentran en el cromosoma Y).
