Next, Mendel took the F1 progeny and allowed them to self-fertilize. In the resulting F2 generation, 3/4 showed the dominant phenotype, and 1/4 showed the recessive phenotype. ... 1 out of 3 round pea plants from the F2 generation were true-breeding and produced only offspring with round peas.
When a chlorophyll molecule absorbs light, the process of photosynthesis, or the transfer of light into sugar, begins. ... For each photon of light that enters and excites a chlorophyll molecule, one electron is released from the reaction center of Photosystem II. So it passes to the reaction center where energy excited pair of electrons, which "jump" to electron acceptor.
The answer is mitochondrion, it is called as "the power of cell"
Answer: Nutrients and Sunlight
Explanation:
Nutrients and sunlight are two important factors for photosynthesis. Nutrients are necessary for keeping the plant alive these nutrients such as inorganic minerals are obtained by plants through soil. The sunlight is essential for splitting the molecules of water so as to produce oxygen as a product along with carbohydrates.
Answer:
1. Verdadero
2. Falso
3. Falso
4. Falso
5. Verdadero
Explanation:
Los seres humanos, como así también la mayoría de los mamíferos, poseen dos cromosomas sexuales: un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras poseen 2 cromosomas X (un cromosoma X es heredado de la madre y el otro cromosoma X es heredado del padre); mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el cromosoma X es heredado de la madre, mientras que el cromosoma Y es heredado del padre). La hemofilia es una enfermedad recesiva monogénica ligada al cromosoma X, la cual está caracterizada por cuadros hemorrágicos causados por el déficit parcial y/o total de factores de coagulación. Los hombres expresan el fenotipo recesivo con mayor frecuencia que las mujeres para aquellos genes que se encuentran en el cromosoma X y poseen un mecanismo de herencia recesivo, esto debido a que los hombres sólo poseen una copia del alelo ligado al X (lo que hace que el alelo recesivo se exprese con mayor frecuencia en el fenotipo). De este modo, los hombres manifiestan hemofilia con mayor frecuencia que las mujeres porque en mujeres el gen recesivo necesita la presencia de dos copias del alelo defectuoso recesivo para que se exprese en el fenotipo hemofílico (es decir, las mujeres heterocigotas son portadoras de un alelo defectuoso pero no expresan la condición en el fenotipo), mientras que en los hombres la presencia de un sólo alelo defectuoso localizado en su único cromosoma X es suficiente para la expresión del fenotipo recesivo. En hombres, los genes ligados al cromosoma X son siempre heredados de la madre (los hombres heredan del padre el cromosoma Y). Finalmente, la herencia de caracteres ligados al cromosoma Y es muy rara porque los genes localizados en la región diferencial del cromosoma Y son escasos y estos genes solamente pueden ser trasmitidos de padres a hijos varones (ya que se encuentran en el cromosoma Y).
