Answer: b. Remains of formerly living things buried by sediments in regions with little oxygen.
Explanation:
Fossil fuels are underground geological fuel deposits which are formed from the decaying of organic materials (animals and plants) over hundreds of millions of years in the earth's crust, which furthur processed into coal, crude oil, heavy oils or natural gas by exposure to pressure and heat
Fossil fules are present only in sedimentary rocks under litte oxygen the provide temperatures and pressures that do not kill fossil remains, unlike most igneousand metamorphic rocks.
Hence, the correct option is b.
The answer is A because it is in order( idk how to explain but its A)
Immune System. Its like the Army for your body!
If the sperm cell fertilises the ovum, and implantation does not occur, then the corpus luteum degenerates and it turns into corpus albicans, stopping progesterone secretion. If fertilisation occurs and implantation also, the syncytiotrophoblast, the "root part" of the blastocyst (one of the early structures originated from the zygote), produces a hormone that is called <span>human chorionic gonadotropin (hCG). The hCG is what makes the corpus luteum keep secreting progesterone and maintain itself. The progesterone will then help keep the endometrium and, therefore, allow the development of the embryo to happen.</span>
Answer:
1. Verdadero
2. Falso
3. Falso
4. Falso
5. Verdadero
Explanation:
Los seres humanos, como así también la mayoría de los mamíferos, poseen dos cromosomas sexuales: un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras poseen 2 cromosomas X (un cromosoma X es heredado de la madre y el otro cromosoma X es heredado del padre); mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el cromosoma X es heredado de la madre, mientras que el cromosoma Y es heredado del padre). La hemofilia es una enfermedad recesiva monogénica ligada al cromosoma X, la cual está caracterizada por cuadros hemorrágicos causados por el déficit parcial y/o total de factores de coagulación. Los hombres expresan el fenotipo recesivo con mayor frecuencia que las mujeres para aquellos genes que se encuentran en el cromosoma X y poseen un mecanismo de herencia recesivo, esto debido a que los hombres sólo poseen una copia del alelo ligado al X (lo que hace que el alelo recesivo se exprese con mayor frecuencia en el fenotipo). De este modo, los hombres manifiestan hemofilia con mayor frecuencia que las mujeres porque en mujeres el gen recesivo necesita la presencia de dos copias del alelo defectuoso recesivo para que se exprese en el fenotipo hemofílico (es decir, las mujeres heterocigotas son portadoras de un alelo defectuoso pero no expresan la condición en el fenotipo), mientras que en los hombres la presencia de un sólo alelo defectuoso localizado en su único cromosoma X es suficiente para la expresión del fenotipo recesivo. En hombres, los genes ligados al cromosoma X son siempre heredados de la madre (los hombres heredan del padre el cromosoma Y). Finalmente, la herencia de caracteres ligados al cromosoma Y es muy rara porque los genes localizados en la región diferencial del cromosoma Y son escasos y estos genes solamente pueden ser trasmitidos de padres a hijos varones (ya que se encuentran en el cromosoma Y).
