The mechanism of <u>coagulation </u>involves the activation, adhesion, and aggregation of platelets to cause blood clotting.
Answer:
Un nucleótido es el componente básico de los ácidos nucleicos. ... Un nucleótido consiste en una molécula de azúcar (ribosa en el ARN o desoxirribosa en el ADN) unida a un grupo fosfato y una base que contiene nitrógeno. Las bases utilizadas en el ADN son adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T).
Explanation:
If you compare the original DNA with the mutated DNA, the first C got “substituted” by an A after the mutation.
So the answer is (C) substitution.
Answer:
Letter C would be the best possible answer choice.
Without food, the deer will starve and die, unable to reproduce new deer. The wolves will eat the dead dear but run out of deer since there are none to reproduce more.
Explanation:
- 英辞郎 <3
Answer:
1. Verdadero
2. Falso
3. Falso
4. Falso
5. Verdadero
Explanation:
Los seres humanos, como así también la mayoría de los mamíferos, poseen dos cromosomas sexuales: un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras poseen 2 cromosomas X (un cromosoma X es heredado de la madre y el otro cromosoma X es heredado del padre); mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el cromosoma X es heredado de la madre, mientras que el cromosoma Y es heredado del padre). La hemofilia es una enfermedad recesiva monogénica ligada al cromosoma X, la cual está caracterizada por cuadros hemorrágicos causados por el déficit parcial y/o total de factores de coagulación. Los hombres expresan el fenotipo recesivo con mayor frecuencia que las mujeres para aquellos genes que se encuentran en el cromosoma X y poseen un mecanismo de herencia recesivo, esto debido a que los hombres sólo poseen una copia del alelo ligado al X (lo que hace que el alelo recesivo se exprese con mayor frecuencia en el fenotipo). De este modo, los hombres manifiestan hemofilia con mayor frecuencia que las mujeres porque en mujeres el gen recesivo necesita la presencia de dos copias del alelo defectuoso recesivo para que se exprese en el fenotipo hemofílico (es decir, las mujeres heterocigotas son portadoras de un alelo defectuoso pero no expresan la condición en el fenotipo), mientras que en los hombres la presencia de un sólo alelo defectuoso localizado en su único cromosoma X es suficiente para la expresión del fenotipo recesivo. En hombres, los genes ligados al cromosoma X son siempre heredados de la madre (los hombres heredan del padre el cromosoma Y). Finalmente, la herencia de caracteres ligados al cromosoma Y es muy rara porque los genes localizados en la región diferencial del cromosoma Y son escasos y estos genes solamente pueden ser trasmitidos de padres a hijos varones (ya que se encuentran en el cromosoma Y).
