This is false. There are many factors, like climate, fires, pollution, etc.
Answer:
1. Verdadero
2. Falso
3. Falso
4. Falso
5. Verdadero
Explanation:
Los seres humanos, como así también la mayoría de los mamíferos, poseen dos cromosomas sexuales: un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras poseen 2 cromosomas X (un cromosoma X es heredado de la madre y el otro cromosoma X es heredado del padre); mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el cromosoma X es heredado de la madre, mientras que el cromosoma Y es heredado del padre). La hemofilia es una enfermedad recesiva monogénica ligada al cromosoma X, la cual está caracterizada por cuadros hemorrágicos causados por el déficit parcial y/o total de factores de coagulación. Los hombres expresan el fenotipo recesivo con mayor frecuencia que las mujeres para aquellos genes que se encuentran en el cromosoma X y poseen un mecanismo de herencia recesivo, esto debido a que los hombres sólo poseen una copia del alelo ligado al X (lo que hace que el alelo recesivo se exprese con mayor frecuencia en el fenotipo). De este modo, los hombres manifiestan hemofilia con mayor frecuencia que las mujeres porque en mujeres el gen recesivo necesita la presencia de dos copias del alelo defectuoso recesivo para que se exprese en el fenotipo hemofílico (es decir, las mujeres heterocigotas son portadoras de un alelo defectuoso pero no expresan la condición en el fenotipo), mientras que en los hombres la presencia de un sólo alelo defectuoso localizado en su único cromosoma X es suficiente para la expresión del fenotipo recesivo. En hombres, los genes ligados al cromosoma X son siempre heredados de la madre (los hombres heredan del padre el cromosoma Y). Finalmente, la herencia de caracteres ligados al cromosoma Y es muy rara porque los genes localizados en la región diferencial del cromosoma Y son escasos y estos genes solamente pueden ser trasmitidos de padres a hijos varones (ya que se encuentran en el cromosoma Y).
Answer:
Convection
Explanation:
Because heat is transferred through the solid sand
Answer:
The correct answer is both.
Explanation:
- Each chromosome is made up of a pair of sister chromatids which remain attached to each other at the centromere.
- During DNA replication the DNA duplicates, which means that if initially in the parent cell 'n' chromosomes were present then, after duplication, the number of chromosomes in the cell will be '2n'.
- As mentioned above, each chromosome has a pair of sister chromatids, that is, two chromatids per chromosome. So, 'n' chromosomes will have '2n' chromatids. Hence, '2n' chromosomes will have '4n' chromatids.
- In a parent cell,
- Before duplication, number of chromosome = n, number of chromatid = 2n.
- After duplication, number of chromosome = 2n, number of chromatid = 4n.
- The cell cycle proceeds as, G0, G1, S, G2, M.
- G0 represents the interphase. It occurs before replication or duplication of the chromosomes, which occurs in the S phase.
- So, in G0 phase, the chromosome number is 'n' and chromatid number is '2n'.