Answer:
if i lived in the 1800s I think would have more free time because i wouldn't be on electronics all the time. I might not have an education because times were hard then and many kids had to work in factories like their parents to support the family. I could get sicker easier because there weren't many health codes back then and lining conditions weren't teh best
The answer is A because in a life cycle it start of in birth, then growing up, then adult then giving birth and then death. after death or birth the life cycle starts all over again. but in actuality when it gives birth that's when the life cycle is restarted. think as it's us humans. we are born. after that we grow up to be a toddler - young kid => teenager => young adult => then women gives birth => new baby is born. when new baby is born then the life cycle is restarted. but the next step after a baby's born the mom and dad get old and then death is the last step.<span />
Experimental Setup In this section you describe how the experiment was done and summarize the data taken. One typically describes the instruments and detectors used in this section.
Answer:
El síndrome de Down es el resultado de un niño nacido con un cromosoma adicional agregado al número esperado de cromosomas (generalmente destinado a ser 46).
El síndrome de Angelman se produce cuando un niño nace con una mutación en el 15º cromosoma heredado de los padres.
Explanation:
En el síndrome de Down, se agrega un cromosoma adicional al complemento de cromosomas que un niño debe heredar de sus padres. Se supone que un niño tiene un complemento de 46 cromosomas (23 cada uno) de ambos padres. Una vez que hay un aumento en este número, se establece el síndrome de down. Es una condición cromosómica común. Puede manifestarse como una trisomía, causada por la no disyunción durante la división celular, lo que resulta en 3 copias del cromosoma 21 en lugar de 2 copias, mosaicismo, donde una mezcla de células se clasifican en 2 grupos que contienen un complemento completo de 46 cromosomas y el otro un el cromosoma adicional lo hace 47 y la translocación ocurre cuando un cromosoma 21 adicional o parte del 21 se une al cromosoma 14. Los niños generalmente tienen cabezas y orejas pequeñas, cuellos cortos, caras planas, etc.
En el síndrome de Angelman, el cerebro se ve afectado en gran medida, debido al efecto de la mutación en el sistema nervioso. La pérdida de la función en el 15º cromosoma es responsable del síndrome de Angelman, que resulta en la incapacidad del niño para hablar, mantener el equilibrio, moverse, un desarrollo deficiente tanto física como intelectualmente.
