During prophase, the parent cell chromosomes — which were duplicated during S phase — condense and become thousands of times more compact than they were during interphase. ... Cohesin forms rings that hold the sister chromatids together, whereas condensin forms rings that coil the chromosomes into highly compact forms.
C. Combine with new atoms
This is how things are made, like oxygen (O2) and hydrogen (h2) combine to make water (H2O)
The substance is colder than it was because when particles move very quickly its either how or boiling so if its slow its cold and if it freezed the particles are well frozen
Answer:
Q.1: I can't help you with this, sorry :(
Q.2: Seaweed is the producer because it takes energy from the water and sun in thermal reactions.
Q.3: Phytoplankton is the second-order consumer because they eat first-order consumers.
Q.4: Whelks and crabs because they eat limpets, which eat producers, and they also eat seaweed.
Q.5: Gulls are carnivores because they eat the crabs, and so are crabs because they eat mullets
Q.6: Limpets and lobster would become less populated, but not yet endangered. Gulls would starve and probably disappear from this ecosystem.
Q.7: Whelks' numbers would decrease because of the number of lobsters consuming them, but then lobsters would starve because of the decline in their food. Then this would repeat, shaking the whole ecosystem.
Answer:
1. Verdadero
2. Falso
3. Falso
4. Falso
5. Verdadero
Explanation:
Los seres humanos, como así también la mayoría de los mamíferos, poseen dos cromosomas sexuales: un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras poseen 2 cromosomas X (un cromosoma X es heredado de la madre y el otro cromosoma X es heredado del padre); mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el cromosoma X es heredado de la madre, mientras que el cromosoma Y es heredado del padre). La hemofilia es una enfermedad recesiva monogénica ligada al cromosoma X, la cual está caracterizada por cuadros hemorrágicos causados por el déficit parcial y/o total de factores de coagulación. Los hombres expresan el fenotipo recesivo con mayor frecuencia que las mujeres para aquellos genes que se encuentran en el cromosoma X y poseen un mecanismo de herencia recesivo, esto debido a que los hombres sólo poseen una copia del alelo ligado al X (lo que hace que el alelo recesivo se exprese con mayor frecuencia en el fenotipo). De este modo, los hombres manifiestan hemofilia con mayor frecuencia que las mujeres porque en mujeres el gen recesivo necesita la presencia de dos copias del alelo defectuoso recesivo para que se exprese en el fenotipo hemofílico (es decir, las mujeres heterocigotas son portadoras de un alelo defectuoso pero no expresan la condición en el fenotipo), mientras que en los hombres la presencia de un sólo alelo defectuoso localizado en su único cromosoma X es suficiente para la expresión del fenotipo recesivo. En hombres, los genes ligados al cromosoma X son siempre heredados de la madre (los hombres heredan del padre el cromosoma Y). Finalmente, la herencia de caracteres ligados al cromosoma Y es muy rara porque los genes localizados en la región diferencial del cromosoma Y son escasos y estos genes solamente pueden ser trasmitidos de padres a hijos varones (ya que se encuentran en el cromosoma Y).
