The pad of fatty tissue that covers the area of the pubic bone is called the mons pubis
The pubic bone is protected by a fatty cushion called the mons pubis. The mons, or mons veneris in females, is another name for it. Although both have a mons pubis, females tend to have it more pronounced.
Females tend to have a large mound of tissue that is typically covered in pubic hair. During sexual contact, the mons pubis serves as a source of cushioning. Sebaceous glands that release pheromones to promote physical attraction are also found in the mons pubis.
The mons pubis is a part of the vulva. This is the rounded region in the bottom portion of the belly that is in front of the pubic bones (abdomen). At puberty, it grows hair all over it. The vulva has two skin folds.
To learn more about mons pubis please visit-
brainly.com/question/28136328
#SPJ4
Answer:
Explanation:
A. False - A symporter system requires that one of the molecules to be transported using passive transport.
B. True - The Na+ will move down the established concentration gradient releasing energy to facilitate movement of sucrose against its concentration gradient. This is known as secondary active transport.
C. False - sucrose moves through ion channels not by diffusion to better control its movement across the membrane.
D. True - Movement of molecules against their concentration gradient thus requiring energy input is known as active transport.
E. False - One of the molecules needs to be moving against its concentration gradient.
F. False - A Uniporter system allows the binding and transport of a single molecule at a time. A symporter allows simultaneous binding and transport of Na+ and sucrose molecules.
Answer:
There are many ways scientists can gather evidence to learn about Earth's interior including direct evidence from rock samples and indirect evidence from seismic waves.
also
1. Seismic waves and earthquakes
2. Volcanoes
3. Principles of density
4. Earth is magnetic
Explanation:
Hello there,
Your correct answer would be: "<span>great increase in air, land and water pollution; no one to ensure proper disposal of toxic wastes; increased destruction of habitats; increase in species extinction"
Hope this helps!
~HotTwizzlers</span>
Answer:
1. Verdadero
2. Falso
3. Falso
4. Falso
5. Verdadero
Explanation:
Los seres humanos, como así también la mayoría de los mamíferos, poseen dos cromosomas sexuales: un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras poseen 2 cromosomas X (un cromosoma X es heredado de la madre y el otro cromosoma X es heredado del padre); mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el cromosoma X es heredado de la madre, mientras que el cromosoma Y es heredado del padre). La hemofilia es una enfermedad recesiva monogénica ligada al cromosoma X, la cual está caracterizada por cuadros hemorrágicos causados por el déficit parcial y/o total de factores de coagulación. Los hombres expresan el fenotipo recesivo con mayor frecuencia que las mujeres para aquellos genes que se encuentran en el cromosoma X y poseen un mecanismo de herencia recesivo, esto debido a que los hombres sólo poseen una copia del alelo ligado al X (lo que hace que el alelo recesivo se exprese con mayor frecuencia en el fenotipo). De este modo, los hombres manifiestan hemofilia con mayor frecuencia que las mujeres porque en mujeres el gen recesivo necesita la presencia de dos copias del alelo defectuoso recesivo para que se exprese en el fenotipo hemofílico (es decir, las mujeres heterocigotas son portadoras de un alelo defectuoso pero no expresan la condición en el fenotipo), mientras que en los hombres la presencia de un sólo alelo defectuoso localizado en su único cromosoma X es suficiente para la expresión del fenotipo recesivo. En hombres, los genes ligados al cromosoma X son siempre heredados de la madre (los hombres heredan del padre el cromosoma Y). Finalmente, la herencia de caracteres ligados al cromosoma Y es muy rara porque los genes localizados en la región diferencial del cromosoma Y son escasos y estos genes solamente pueden ser trasmitidos de padres a hijos varones (ya que se encuentran en el cromosoma Y).