Answer:
1. Verdadero
2. Falso
3. Falso
4. Falso
5. Verdadero
Explanation:
Los seres humanos, como así también la mayoría de los mamíferos, poseen dos cromosomas sexuales: un cromosoma X y un cromosoma Y. Las hembras poseen 2 cromosomas X (un cromosoma X es heredado de la madre y el otro cromosoma X es heredado del padre); mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (el cromosoma X es heredado de la madre, mientras que el cromosoma Y es heredado del padre). La hemofilia es una enfermedad recesiva monogénica ligada al cromosoma X, la cual está caracterizada por cuadros hemorrágicos causados por el déficit parcial y/o total de factores de coagulación. Los hombres expresan el fenotipo recesivo con mayor frecuencia que las mujeres para aquellos genes que se encuentran en el cromosoma X y poseen un mecanismo de herencia recesivo, esto debido a que los hombres sólo poseen una copia del alelo ligado al X (lo que hace que el alelo recesivo se exprese con mayor frecuencia en el fenotipo). De este modo, los hombres manifiestan hemofilia con mayor frecuencia que las mujeres porque en mujeres el gen recesivo necesita la presencia de dos copias del alelo defectuoso recesivo para que se exprese en el fenotipo hemofílico (es decir, las mujeres heterocigotas son portadoras de un alelo defectuoso pero no expresan la condición en el fenotipo), mientras que en los hombres la presencia de un sólo alelo defectuoso localizado en su único cromosoma X es suficiente para la expresión del fenotipo recesivo. En hombres, los genes ligados al cromosoma X son siempre heredados de la madre (los hombres heredan del padre el cromosoma Y). Finalmente, la herencia de caracteres ligados al cromosoma Y es muy rara porque los genes localizados en la región diferencial del cromosoma Y son escasos y estos genes solamente pueden ser trasmitidos de padres a hijos varones (ya que se encuentran en el cromosoma Y).
Answer:
on the outer surface of the red blood cell membrane
Answer:
The correct answer is option c. "frameshift mutations".
Explanation:
The reading frame of a gene is based on base-pair triplets, starting from the start codon until the ribosome encounters with the end codon. Base-pair additions and deletions are collectively referred to as frameshift mutations because they alter the reading frame of the gene. Base-pair additions and deletions break down the original sequence of the gene triplets, which alters the open reading frame and usually results in the production of non active proteins.
What? is this for points or?
Answer:
Yes, competition is likely to occur
Explanation:
Competition is an ecological interaction between organisms of the same or different species, resulting in the detriment of one of the organisms. Competition is generally caused when organisms in an ecosystem occupies the same niche i.e. they rely on the same ecological resource, which could be food, mate, space etc.
The case described in this question involving a Bagheera kiplingi (jumping spider) and acacia ants will likely result in competition because they both occupy the same habitat and feed on the same food (vegetable plant). The two organisms will have to compete for this limited resource, hence, it is regarded as an INTERSPECIFIC COMPETITION because it involves two different organisms.
