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Kay [80]
3 years ago
10

Know what atomic mass and atomic number represent

Biology
1 answer:
gogolik [260]3 years ago
4 0
He got it right i just took that test
You might be interested in
BRAINLIESTT ASAP!!!
makvit [3.9K]

1.  The binding of an inhibitor can stop a substrate from entering the enzyme's active site and/or hinder the enzyme from catalyzing its reaction. Inhibitor binding is either reversible or irreversible. Irreversible inhibitors usually react with the enzyme and change it chemically (e.g. via covalent bond formation).

2. Carbon has four valence electrons, so it can achieve a full outer energy level by forming four covalent bonds.

hope this helps

7 0
3 years ago
The brain chemical neuropeptide y is known to specifically enhance the craving for ____.​
timofeeve [1]
<span>neuropeptide is know to cause a craving for carbohydrates.</span>
5 0
3 years ago
The human body maintains a temperature of around 98.6 degrees at all times. Enzymes are involved in almost every chemical reacti
Butoxors [25]

Answer:

The enzyme function best at a specific temperature.

Explanation:

Enzyme activity is affected by temperature. Each enzyme has a specific temperature range in which it works most effectively. Most biological enzymes present in the human  body have an ideal temperature range of around 98.6 degrees.

4 0
3 years ago
What is the universal genetic code?
goldenfox [79]

Answer:

¿Qué es el código genético universal?r s  

El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína. Este código es universal y se encuentra conservado en todos los organismos vivos (con pequeñas excepciones)

.¿Por qué casi todos los organismos tienen el mismo código genético?

Rs El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína. Este código es común en todos los seres vivos (aunque hay pequeñas variaciones), lo cual demuestra que ha tenido un origen único y es universal, al menos en el contexto de nuestro planeta.1​

El código define la relación entre cada secuencia de tres nucleótidos, llamada codón, y cada aminoácido.

La secuencia del material genético se compone de cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una representación mediante letras en el código genético: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN y adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C) en el ARN.2​

Debido a esto, el número de codones posibles es 64,3​de los cuales 61 codifican aminoácidos (siendo además uno de ellos el codón de inicio, AUG) y los tres restantes son sitios de parada (UAA, llamado ocre; UAG, llamado ámbar; UGA, llamado ópalo).4​ La secuencia de codones determina la secuencia de aminoácidos en una proteína en concreto, que tendrá una estructura y una función específicas

. ¿Cómo se replica el ADN?

Rs La replicación del ADN utiliza polimerasas, que son moléculas dedicadas específicamente sólo a copiar ADN. Replicar todo el ADN de una sola célula humana lleva varias horas, y al final de este proceso, una vez que el ADN se ha replicado, en realidad la célula tiene el doble de la cantidad de ADN que necesita.

¿Cómo se aplica el término semiconservador a la replicación del ADN?

Rs El proceso de replicación, autor replicación, duplicación o auto duplicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica).

Estas proteínas y enzimas son homólogas en eucariotas y arqueas, pero difieren en bacterias.

¿Cómo se fabrican las proteínas a partir del ADN?

Rs La parte de ADN que contiene el código genético de una proteína concreta se copia en una cadena de ácido ribonucleico mensajero (ARNm).

¿Qué es una mutación?

Rs Una mutación es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN de un ser vivo, ​ que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontánea y súbita o por la acción de mutágenos

 ¿Cuándo una mutación produce un cambio fenotípico?

Rs Una mutación es el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN (genotipo) de un ser vivo,1​ que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta de manera espontánea y súbita o por la acción de mutágenos. Este cambio estará presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo (mutación). La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.2​

En los seres pluricelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.3​ Una consecuencia de las mutaciones puede ser, por ejemplo, una enfermedad genética. Sin embargo, aunque a corto plazo pueden parecer perjudiciales, las mutaciones son esenciales para nuestra existencia a largo plazo. Sin mutación no habría cambio, y sin cambio la vid a no podría

volucionar.

¿Qué es la biotecnología y algunos de sus usos?

Rs  O si buscamos una definición más técnica, tenemos lo que Naciones Unidas estableció en 1992 en el Convenio sobre Diversidad Biológica: “La biotecnología es toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos ...

¿Cuáles son los posibles impactos de la biotecnología en el medio ambiente?Algunos de los objetivos que la biotecnología al servicio del Medio Ambiente persigue son los siguientes: Perfeccionar distintas tecnologías sobre el entorno natural y terrestre. Mejora de los suelos. Explotación y utilización de microorganismos en procesos ambientales

¿Cuáles son algunos de los impactos, positivos y negativos, del uso de la biotecnología?r s     Entre las principales ventajas de la biotecnología se tienen: Rendimiento superior. Mediante los OGM el rendimiento de los cultivos aumenta, dando más alimento por menos recursos, disminuyendo las cosechas perdidas por enfermedad o plagas así como por factores ambientales.

Explanation:a   y

6 0
3 years ago
When eggs and sperm are made, the two alleles for each gene separate when the homologous chromosomes separate during meiosis. Ea
seropon [69]

Answer:

1st law: Law of segregation

Explanation:

Mendel’s First Law: Law of Segregation During each round of meiosis, chromosomes are separated into daughter cells. This means that one half of the genetic material goes to one gamete and the other half goes to the other. Mendel’s first law essentially states that the alleles in one locus segregate into separate gametes.

6 0
3 years ago
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