Answer:
C
Explanation:
the rain does help the soli it can make bacteria
What is meant by isomerism?
➪ <em>T</em><em>w</em><em>o</em><em> </em><em>o</em><em>r</em><em> </em><em>m</em><em>o</em><em>r</em><em>e</em><em> </em><em>c</em><em>o</em><em>m</em><em>p</em><em>o</em><em>u</em><em>n</em><em>d</em><em>s</em><em> </em><em>h</em><em>a</em><em>v</em><em>i</em><em>n</em><em>g</em><em> </em><em>t</em><em>h</em><em>e</em><em> </em><em>s</em><em>a</em><em>m</em><em>e</em><em> </em><em>m</em><em>o</em><em>l</em><em>e</em><em>c</em><em>u</em><em>l</em><em>a</em><em>r</em><em> </em><em>f</em><em>o</em><em>r</em><em>m</em><em>u</em><em>l</em><em>a</em><em> </em><em>b</em><em>u</em><em>t</em><em> </em><em>d</em><em>i</em><em>f</em><em>f</em><em>e</em><em>r</em><em>e</em><em>n</em><em>t</em><em> </em><em>s</em><em>t</em><em>r</em><em>u</em><em>c</em><em>t</em><em>u</em><em>r</em><em>e</em><em>s</em><em> </em><em>a</em><em>r</em><em>e</em><em> </em><em>c</em><em>a</em><em>l</em><em>l</em><em>e</em><em>d</em><em> </em><em>i</em><em>s</em><em>o</em><em>m</em><em>e</em><em>r</em><em>s</em><em> </em><em>a</em><em>n</em><em>d</em><em> </em><em>t</em><em>h</em><em>i</em><em>s</em><em> </em><em>p</em><em>r</em><em>o</em><em>c</em><em>e</em><em>s</em><em>s</em><em> </em><em>i</em><em>s</em><em> </em><em>k</em><em>n</em><em>o</em><em>w</em><em>n</em><em> </em><em>a</em><em>s</em><em> </em><em>i</em><em>s</em><em>o</em><em>m</em><em>e</em><em>r</em><em>i</em><em>s</em><em>m</em><em>.</em><em>.</em><em>.</em><em>~</em>
Answer:
Honestly makes no sense sorry :(
Explanation:
I can try though.. There are three types of selectivity possible for any synthesis: (i) Chemoselectivity is deciding which group reacts. (ii) Regioselectivity is where the reaction takes place in that group. (iii) Stereoselectivity is how the group reacts with respect to the stereochemistry of the product.
A stereospecific mechanism specifies the stereochemical outcome of a given reactant, whereas a stereoselective reaction selects products from those made available by the same, non-specific mechanism acting on a given reactant. Of stereoisomeric reactants, each behaves in its own specific way.
I tried to explain it the best I could.
Hopefully this helps you :)
Feel free to correct me If it was wrong
Answer:
The chemist can either:
a. Use a small fractionation apparatus.
b. Add a compound with a much higher boiling point.
Explanation:
Using a smaller fractionation apparatus or Vigreux column will help to minimize loss of the distillate.
If a compound with a higher boiling point is added, the vapors of this liquid will displace the vapors of this small amount of compound with a lower boiling point. This compound with a higher boiling point is known as a Chaser.
Vinegar is aceti acid diluted in water.
The reaction of vinegar with sodium hydroxide is:
CH3COOH + NaOH ---> CH3COONa + H2O
That is an acid-base reaction.
The speed of reaction is proportional to the concentrations of the reactants.
Then, given thatn when you dilute the vinegar you decrease the concentration of CH3COOH, the rate of reaction will decrease.
Answer: decrease the rate of reaction.