Initially address, Gram-negative in light of the fact that the precious stone violet restrains the development of gram-positive.
Second question, Fermentation: the blend of carb lactose, bile salts, and pH turn it unbiased red since they are enteric and age lactose
Third, we would see the development since it is gram negative microbes.
Fourth
1. coliform microbes (pink settlements in light of the fact that the pH is brought down and they are lactose fermenters)
2. Looseness of the bowels typhoid, and paratyphoid bacilli (tan and straightforward provinces since they are non-fermenters)
Answer:
The three anatomical structures that, in order, contribute to the production of mature sperm are the epididymis, seminal vesicle and prostate.
Explanation:
The sperm and the first seminal fluid are produced and found initially in the seminiferous tubules of each testicle. From there they move on to several structures that contribute to the maturation process:
- Each <u>seminiferous tubule </u>drives the sperm to the epididymis, through the vas deferens, where the sperm can be for a long time and complete their maturation process.
- From the epididymis, the sperm pass to the seminal vesicle, which produces more seminal fluid to give nutrients to the sperm and facilitate its movement.
- Finally, and before being expelled outside, the seminal fluid receives the prostatic secretion in the prostatic urethra, a viscous and whitish liquid that completes the seminal fluid content.
The process of maturation of sperm is of importance for the process of sexual reproduction.
Learn more:
brainly.com/question/1173367
Answer:
El síndrome de Down es el resultado de un niño nacido con un cromosoma adicional agregado al número esperado de cromosomas (generalmente destinado a ser 46).
El síndrome de Angelman se produce cuando un niño nace con una mutación en el 15º cromosoma heredado de los padres.
Explanation:
En el síndrome de Down, se agrega un cromosoma adicional al complemento de cromosomas que un niño debe heredar de sus padres. Se supone que un niño tiene un complemento de 46 cromosomas (23 cada uno) de ambos padres. Una vez que hay un aumento en este número, se establece el síndrome de down. Es una condición cromosómica común. Puede manifestarse como una trisomía, causada por la no disyunción durante la división celular, lo que resulta en 3 copias del cromosoma 21 en lugar de 2 copias, mosaicismo, donde una mezcla de células se clasifican en 2 grupos que contienen un complemento completo de 46 cromosomas y el otro un el cromosoma adicional lo hace 47 y la translocación ocurre cuando un cromosoma 21 adicional o parte del 21 se une al cromosoma 14. Los niños generalmente tienen cabezas y orejas pequeñas, cuellos cortos, caras planas, etc.
En el síndrome de Angelman, el cerebro se ve afectado en gran medida, debido al efecto de la mutación en el sistema nervioso. La pérdida de la función en el 15º cromosoma es responsable del síndrome de Angelman, que resulta en la incapacidad del niño para hablar, mantener el equilibrio, moverse, un desarrollo deficiente tanto física como intelectualmente.
