Formula los siguientes compuesto: Dietil eter, Etanol, Propanotriol, Acido Propanodioico, Pentanal, Pentano-2,4-diona, Metanoato
de metilo, Ciclohexano-1,3-diol, Acido heptanoico, Ciclobutil metil éter, acetato de etilo, 2-metilbenzaldehído, Ciclohexanona, Butanona
1 answer:
Answer:
Explanation:
En este caso para formular los compuestos, debes identificar el grupo funcional principal de la molecula. Una vez que eso está hecho, puedes intentar formularlo.
Empezaremos primero identificando el grupo funcional principal de la molécula, para luego formularlo correctamente.
Dietil eter: la terminación eter al final significa que pertenece al grupo de los éteres, el cual tiene como formula general R - O - R.
Etanol: debido a que termina en ol, este grupo pertenece a los alcoholes. Para formularlo solo se dibuja la molecula del etano, junto a un enlace con el grupo OH, como su formula general R - OH.
Propanotriol: igualmente termina en ol, por lo tanto es un alcohol, sin embargo, en este caso, tambien tiene la terminación prefija tri, asi que significa que hay 3 grupos OH en la molecula.
Acido propanodioico: esta es sencilla, porque empieza como acido, y solo hay un grupo funcional que empieza así y son los acidos carboxilicos, es decir, el grupo COOH (R - COOH) que es el carboxilo. Tiene el prefijo di, antes del oico, por lo que son dos carboxilos presentes en la molecula.
Pentanal: el sufijo al, significa que pertenece al grupo de los aldehidos, en este caso, posee el grupo carbonilo H - C = O.
Pentano - 2,4 - diona: la terminación ona significa que pertenece al grupo de las cetonas, (R - CO - R), parecido a los aldehidos, con la diferencia de que tiene grupos alquilos en lugar de un hidrogeno.
Metanoato de metilo: la terminación ato de ilo, pertenece a los esteres, (R - COOR) derivado de los acidos carboxilicos.
De aqui en adelante solo mencionaré los grupos funcionales pues ya se explicó el por que, por sus terminaciones:
Ciclohexano - 1.3 - diol: este pertenece a los alcoholes.
Acido heptanoico: acido carboxilico
Ciclobutil metil eter: eteres
Acetato de etilo: ester
2-metilbenzaldehído: aldehído unido a un grupo aromatico como el benceno.
Ciclohexanona: un ciclo (cadena cerrada) unido a un grupo carbonilo.
Butanona: cetona.
Observa la foto adjunta para que veas la formulación de cada una:
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The compounds can react with OH⁻ and HCO₃⁻ only C₅H₆N pyridinium
<h3><em>Further explanation </em></h3>In an acid-base reaction, it can be determined whether or not a reaction occurs by knowing the value of pKa or Ka from acid and conjugate acid (acid from the reaction)
Acids and bases according to Bronsted-Lowry
Acid = donor (donor) proton (H + ion)
Base = proton (receiver) acceptor (H + ion)
If the acid gives (H +), then the remaining acid is a conjugate base because it accepts protons. Conversely, if a base receives (H +), then the base formed can release protons and is called the conjugate acid from the original base.
From this, it can be seen whether the acid in the product can give its proton to a base (or acid which has a lower Ka value) so that the reaction can go to the right to produce the product.
The step that needs to be done is to know the pKa value of the two acids (one on the left side and one on the right side of the arrow), then just determine the value of the equilibrium constant
Can be formulated:
K acid-base reaction = Ka acid on the left : K acid on the right.
or:
pK = acid pKa on the left - pKa acid on the right
K = equilibrium constant for acid-base reactions
pK = -log K;
K value> 1 indicates the reaction can take place, or the position of equilibrium to the right.
There is some data that we need to complete from the problem above, which is the pKa value of some compounds that will react, namely:
pyridinium pKa = 5.25
acetone pKa = 19.3
butan-2-one pKa = 19
Let's look at the K value of each possible reaction:
pka H₂O = 15.74, pka of H₂CO₃ = 6.37)
- 1. C₅H₆N pyridinium
* with OH⁻
C₅H₆N + OH- ---> C₅H₅N- + H₂O
pK = pKa pyridinium - pKa H₂O
pK = 5.25 - 15.74
pK = -10.49
K values> 1 indicate the reaction can take place
* with HCO3⁻
C₅H₆N + HCO₃⁻-- ---> C₅H₅N⁻ + H₂CO₃
pK = 5.25 - 6.37
pK = -1.12
Reaction can take place
- 2. Acetone C₃H₆O
* with OH-
C₃H₆O + OH⁻ ---> C₃H₅O- + H₂O
pK = 19.3 - 15.74
pK = 3.56
Reaction does not happen
* with HCO₃-
C₃H₆O + HCO₃⁻ ----> C₃H₅O⁻ + H₂CO₃
pK = 19.3 - 6.37
pK = 12.93
Reaction does not happen
- 3. butan-2-one C₄H₇O
* with OH-
C₄H₇O + OH- ---> C₄H₆O- + H₂O
pK = 19 - 15.74
pK = 3.26
Reaction does not happen
* with HCO₃⁻
C₄H₇O + HCO₃⁻ ---> C₄H₆O⁻ + H₂CO₃
pK = 19 - 6.37
pK = 12.63
Reaction does not happen
So that can react with OH⁻ and HCO₃⁻ only C₅H₆N pyridinium
<h3><em>Learn more </em></h3>
the lowest ph
the concentrations at equilibrium.
the ph of a solution
Keywords : acid base reaction, the equilibrium constant
