Answer:
It would move either left or right
Explanation: Taking assumption that,
Fructose + ATP fructose - 6 - phosphate + ADP (The standard free energy of hydrolysis for fructose-6-phosphate is - 15.9 kJ/mol.) 3 - phosphoglycerate + ATP 1,3 - bisphosphoglycerate + ADP (The standard free energy of hydrolysis for 1,3-bisphosphoglycerate is - 4 9.3 kJ/mol.) pyruvate + ATP phosphoenolpyruvate + ADP (The standard free energy of hydrolysis for phosphoenolpyruvate -is -61.9 kJ/mol.)
Answer:
Las siguientes son reacciones químicas;
combustión de leña
oxidación del hierro
descomposición del agua en hidrógeno y oxígeno
Explanation:
Una reacción química da como resultado la formación de una (s) sustancia (s) nueva (s), mientras que un cambio físico no conduce a la formación de una sustancia nueva.
Las siguientes son reacciones químicas;
combustión de leña: la combustión de madera implica la oxidación del carbono según la reacción; C (s) + O2 (g) -------> CO2 (g)
oxidación del hierro: La oxidación del hierro conduce a la formación de óxidos de hierro. Como; 2Fe (s) + O2 (g) ----> 2FeO (s)
descomposición del agua en hidrógeno y oxígeno: esta es una reacción química en la que el agua se descompone de la siguiente manera; 2H2O (l) -----> 2H2 (g) + O2 (g)
Todos estos procesos enumerados anteriormente conducen a la formación de nuevas sustancias, por lo tanto, son reacciones químicas.
Answer:
V = 43.95 L
Explanation:
Given data:
Mass of CH₄ decomposed = 15.63 g
Volume of H₂O produced at STP = ?
Solution:
Chemical equation:
CH₄ + 2O₂ → 2H₂O + CO₂
Number of moles of CH₄:
Number of moles = mass/molar mass
Number of moles = 15.63 g/ 16 g/mol
Number of moles = 0.98 mol
Now we will compare the moles of H₂O with CH₄.
CH₄ : H₂O
1 : 2
0.98 : 2×0.98 = 1.96 mol
Volume of hydrogen:
PV = nRT
1 atm × V = 1.96 mol × 0.0821 atm.L/mol.K × 273.15 K
V = 43.95atm.L / 1atm
V = 43.95 L
<span>1,3-cylohexadiene i synthesized starting from cyclohexane in following 4 steps.
1) Free Radical Substitution Rxn: Halogenation of cyclohexane in the presence of UV yield chlorocyclohexane.
2) Elimination Rxn: Dehydrohalogenation of chlorocyclohexane yields cyclohexene.
3) Halogenation of Cyclohexene (
Electrophillic Addition Rxn) gives 1,2-dihalocyclohexane.
4) Elemination Rxn: When dibromocyclohexane is treated with KOH and heated it gives 1,3-cyclohexadiene as shown below,</span>
