What are some examples of supersaturated solutions? Give 10.

In each of the following sets of elements, which one will be least likely to gain or lose electrons?

klasskru [66]

1. The reactivity among the alkali metals increases as you go down the group due to the decrease in the effective nuclear charge from the increased shielding by the greater number of electrons. The greater the atomic number, the weaker the hold on the valence electron the nucleus has, and the more easily the element can lose the electron. Conversely, the lower the atomic number, the greater pull the nucleus has on the valence electron, and the less readily would the element be able to lose the electron (relatively speaking). Thus, in the first set comprising group I elements, sodium (Na) would be the least likely to lose its valence electron (and, for that matter, its core electrons).

2. The elements in this set are the group II alkaline earth metals, and they follow the same trend as the alkali metals. Of the elements here, beryllium (Be) would have the highest effective nuclear charge, and so it would be the least likely to lose its valence electrons. In fact, beryllium has a tendency not to lose (or gain) electrons, i.e., ionize, at all; it is unique among its congeners in that it tends to form covalent bonds.

3. While the alkali and alkaline earth metals would lose electrons to attain a noble gas configuration, the group VIIA halogens, as we have here, would need to gain a valence electron for an full octet. The trends in the group I and II elements are turned on their head for the halogens: The smaller the atomic number, the less shielding, and so the greater the pull by the nucleus to gain a valence electron. And as the atomic number increases (such as when you go down the group), the more shielding there is, the weaker the effective nuclear charge, and the lesser the tendency to gain a valence electron. Bromine (Br) has the largest atomic number among the halogens in this set, so an electron would feel the smallest pull from a bromine atom; bromine would thus be the least likely here to gain a valence electron.

4. The pattern for the elements in this set (the group VI chalcogens) generally follows that of the halogens. The greater the atomic number, the weaker the pull of the nucleus, and so the lesser the tendency to gain electrons. Tellurium (Te) has the highest atomic number among the elements in the set, and so it would be the least likely to gain electrons.

7 0

3 years ago

Cc

zzz [600]

Answer:

You should be posting this question under the biology tab, but here's the answer nonetheless.

a. 25% (if the woman is Ce)

c. 0% (if the woman isn't Ce)

5 0

3 years ago

Pilne :(

ziro4ka [17]

Answer:

Explanation:

1. Oblicz stałą dysocjacji kwasowej słabego kwasu Hx o całkowitym stężeniu 0,2 mola/dm3 i

stopniu dysocjacji 0,01.

Równanie

XH→H⁺ + X‾

cH⁺ = cX‾ ( z równania)

Stała dysocjacji K= (cH⁺)²/cHX( niezdysocjowane)

Nie mamy ani cH⁺ ani cHX

Liczymy z α cH⁺ =cX‾

α = cH⁺/c₀

cH⁺ = α*c₀ = 0,2mol/dm³*0,01= 0,002mol/dm³

I jest tak:

c₀ dyscjacja → w roztworze mamy cHXniezd. + cH⁺ + cX

Czyli c₀ =c zdys. + cniezd.

cHXniezd. = c₀ -cH⁺ = 0,2-0,002 = 0,198mol/dm³

K = 0,002*0,002/0,198=0,002

Tu można by przyjąd uproszczenie. Jeżeli α>5% (0,05)

T o K = (cH⁺)²/c₀ i wychodzi na to samo, ale trzeba zawsze zaznaczyd, że to uproszczenie się stosuje.

2. Oblicz stężenie jonów OH- w roztworze słabego kwasu Hx o stężeniu 0,1 mol/dm3, którego stała

dysocjacji K= (4 razy 10 do potęgi minus 5)

Prawo rozcieoczeo Ostwalda

K = c₀α²/(1-α)

Jeżeli c₀/K≥400 lub α<5% stosujemy je w postaci uproszczonej

K =c₀ α²

0,1/4*10ˉµ>400, czyli stosujemy postać uproszczoną

I obliczamy α

α² = K/c₀ = 4*10ˉµ/0,1 = 4*10ˉ´

α = 0,02

Mamy kwas więc liczymy stężenie H⁺

cH⁺ = c₀*α = 0,1mol/m³ *0,02 = 0,002mol/dm³

Potrzebujemy obliczyć cOHˉ

cH⁺ *cOHˉ = 10ˉ¹´ (z iloczynu jonowego wody)

cOHˉ = 10ˉ¹´ / cH⁺

cOHˉ = 10ˉ¹´ / 0,002 = 5*10ˉ¹¶mol/dm³

3. Jakie jest całkowite stężenie kwasu Hx jeżeli Ka= 10 do potęgi -3 a stężenie jonów H+ wynosi 0,01

mol/dm3

K= (cH⁺)²/cHX( niezdysocjowane)

cHX( niezdysocjowane)=(cH⁺)² /K

cHX( niezdysocjowane)= (0,01)²/10ˉ³ = 0,1mol/dm³

c₀ = 0,1+0,01 = 0,11mol/dm³

4. Oblicz stałą dysocjacji elektrolitycznej zasady BOH, której roztwór ma pH=9, a jego całkowite

stężenie wynosi 0,02 mol/dm3.

pH = 9

pH + pOH = 14

pOH = 5

cOHˉ = 10ˉµ mol/dm³

cOHˉ = cB⁺

Nie ma tu danych pozwalających zastosowad uproszczenie, ale też nie ma takich, żeby można obliczyd

bez uproszczania

K =( cOHˉ)²/c₀ =(10ˉµ)²/0,02 = 5*10ˉ¹¹

5. Pewien wskaźnik kwasowy HA ma barwę czerwoną, ale produkt jego dysocjacji A- (anion) jest

niebieski.

Stosując regułę przekory wyjaśnij jaką barwę będzie miał ten wskaźnik w roztworze o odczynie

kwaśnym.

HA→Aˉ + H⁺

Jeżeli dodajmy H⁺, to zgodnie z regułą przekory stan równowagi przesunie się w kierunku

niezdysocjowanego HA(w lewo) , czyli będzie miał barwę czerwoną

7. Kwas o wzorze H3BO3 może dysocjowad trójstopniowo. Zapisz wzory jonów, których w roztworze

tego kwasu jest najwięcej i tych których jest najmniej.

H₃BO₃ → H⁺ + H₂BO₃ˉ

H₂BO₃ˉ → H⁺ + HBO₃²ˉ

HBO₃²ˉ → BO₃³ˉ

Kolejne stałe dysocjacji mają niższe wartośd

Najwięcej H⁺, najmniej BO₃³ˉ

8. Roztwór kwasu o wzorze HR zawiera 0,2 mola jonów R- i 2 mole niezdycjonowanych cząsteczek HR.

Oblicz stopieo dysocjacji tego kwasu.

HR→ H⁺ + Rˉ

nH⁺ = nRˉ

α = cH⁺/c₀

ale też

α= nH⁺/n₀

n₀ = nH⁺ + nzdys = 0,2mola + 2mole = 2,2mola

α= 0,2mola/2,2mola = 0,09

9. Do 150 cm3 wodnego roztworu NaOH o stężeniu 0,54 mol/dm3 dodano 50 cm3 kwasu solnego o

stężeniu 2,02 mol/dm3. Oblicz pH otrzymanego roztworu.

Obliczamy liczbę moli H⁺ i OHˉ z obu roztworów

nOHˉ = c*V = 0,15dm³ * 0,54mol/dm³ = 0.081mola

nH⁺ = 0,05dm³* 2,02mol/dm³ = 0,101mola

po zmieszaniu kwasu i zasady H⁺ zobojętnią OHˉ

zostanie 0,101 – 0,081 = 0,02mola H⁺

Po zmieszaniu roztworów objętośd będzie : 0,15 + 0,054 = 0,204dm³

cH⁺ = 0,02mola/0,204dm³ = 0,1 (pozaokrągleniu) = 10ˉ¹

pH = 1

10. Jak zmieni się (wzrośnie czy zmaleje) i o ile jednostek pH 0,01 molowego roztworu

jednowodorotlenowej zasady o stałej dysocjacji Ka= 10 do potęgi minus 8, jeżeli stężenie roztworu

zmaleje 100razy.

K = 10ˉ⁸

c₀/K≥400 można korzystad z wzoru uproszczonego

obliczamy pH 0,01-molowego roztworu

K =α²*c₀

α²= K/c₀ = 10⁻⁸/10⁻² = 10ˉ¶

α= 0,001

cOHˉ = 0,01mol/dm³*0,001 = 10ˉµ

pOH = 5

pH =14-5= 9

Jeżeli roztwór rozcieoczymy 100-krotnie to jego stężenie będzie 0,01/100= 0,0001mol/dm³

Nie możemy skorzystad z α z poprzednich obliczeo, bo zależy od stężenia. Liczymy od nowa

K =α²*c₀

α²= K/c₀ = 10⁻⁸/10⁻´ = 10ˉ´

α= 0,01

cOHˉ = 0,0001mol/dm³*0,01 = 10ˉ¶

pOH = 6

pH =14-6= 8

pH było 9, po rozcieoczeniu jest 8, czyli zmalało o jedną jednostkę

11. Wodny roztwór kwasu typu HR zawiera 0,4 mola jonów H+ i 2 mole niezdysocjowanych

cząsteczek HR. Oblicz stopieo dysocjacji tego kwasu.

n₀ = nH⁺ + nniezd.

n₀=2mole+0,4mola = 2,4mola

α = nH⁺/n₀ = 0,4mola/2,4mola = 0,17

6 0

3 years ago

If a sloth is traveling at its top speed of 0.067 m/s (0.15 mph), how long does it take the sloth to travel a 11.5 meter tree?

marishachu [46]

I think the answer is a: 17mins

7 0

3 years ago

Read 2 more answers

What is the molariity of a 50.0 mL aqueous solution containing 10.0 grams of hydrogen peroxide, H2O2?

daser333 [38]

Answer:

6 mol/L

Explanation:

You should know or have the equation to solve for Molarity which is;

M = n/v (M: Molarity) (n: moles of solute) (v: Liters of solute)

You can start off differently but I would start by converting the mL to L. This is your "v" value.

50.0 mL/ 1000 mL = 0.05 L

Now, you have to convert grams to moles in order to solve for molarity (M).

1.) On the periodic table find the molecular weights of H and O.

H= 1.01 g/mol O= 16.00 g/mol

2.) Multiply them and then add them together to have their combined molecular weights. (You have to multiply by 2 because of their equation; H2O2).

2(1.01) + 2(16.00)= 34.02 g/mol

3.) Now, you're going to use the "picket fence method" or whichever your teacher taught you to convert from grams to moles. This will be your "n" value. (I cannot show it on here without it looking weird, so my sincere apologies.)

10.0 g/ 34.02 g = 0.2939 mol

4.)You are now going to plug in your answers into the equation for Molarity.

M= 0.2939 mol / 0.05 L = 5.878 mol/L

5.) I am sure your professor might be a stickler so for sig figs sake when you multiply or divide use the smallest amount of sig figs you see which is 1. Round 5.878 to 6 mol/L

Sorry this explanation is very long let me know if you need a better more written out explanation.

4 0

3 years ago

What are some examples of supersaturated solutions? Give 10.​

What are some examples of supersaturated solutions? Give 10.